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PRX-07034 hydrochloride

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产品编号 T8720Cas号 903580-39-2
别名 PRX-07034

PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性5-HT6受体拮抗剂,Ki 为 4-8 nM,IC50为 19 nM,可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。

PRX-07034 hydrochloride
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PRX-07034 hydrochloride

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纯度: 98.50%
产品编号 T8720 别名 PRX-07034Cas号 903580-39-2

PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性5-HT6受体拮抗剂,Ki 为 4-8 nM,IC50为 19 nM,可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
2 mg¥ 368现货
5 mg¥ 618现货
10 mg¥ 995现货
25 mg¥ 1,980现货
50 mg¥ 3,200现货
100 mg¥ 4,690现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 716现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PRX-07034 hydrochloride is a selective antagonist of 5-HT6 receptor. It has cognition and memory-enhancing properties and potently decreases food intake and body weight in rodents. PRX-07034 hydrochloride is both a potent (Ki = 4-8 nM) and highly selective 5-HT(6) receptor antagonist (≥100-fold selectivity for the 5-HT(6) receptor compared to 68 other GPCRs, ion channels, and transporters, except D(3) (Ki = 71 nM) and 5-HT(1B) (Ki = 260 nM) receptors.
靶点活性
5-HT1D receptor:2.8 μM (Ki), 5-HT1B receptor:260 nM (Ki), 5-HT1A receptor:420 nM (Ki), 5-HT2B receptor:2.5 μM (IC50), μ opioid receptor:0.45 μM (Ki), D3 receptor:71 nM (Ki), H2 receptor:0.64 μM (Ki), 5-HT6 receptor:4-8 nM (Ki), 5-HT6 receptor:19 nM (IC50), 5-HT2C receptor:3.7 μM (IC50), 5-HT2A receptor:2.5 μM (IC50)
体外活性
PRX-07034 is both a potent (Ki = 4-8 nM) and highly selective 5-HT(6) receptor antagonist ( 100-fold selectivity for the 5-HT(6) receptor compared to 68 other GPCRs, ion channels, and transporters, except D(3) (Ki = 71 nM) and 5-HT(1B) (Ki = 260 nM) receptors.?For cyclic AMP quantification, PRX-07034 demonstrated antagonist activity (IC(50) = 19 nM) without an effect on basal levels and did not show any agonist activity up to 10 μM.?PRX-07034 at 1 and 3 mg/kg (but not 0.1 mg/kg) significantly enhanced delayed spontaneous alternation.?The drug at 1 and 3 mg/kg also enhanced switching between a place and response strategy, but did not affect initial learning of either a place or response discrimination.
别名PRX-07034
化学信息
分子量490.44
分子式C21H29Cl2N3O4S
CAS No.903580-39-2
SmilesCl.COc1cc(Cl)cc(C(C)Nc2cc(ccc2S(C)(=O)=O)N2CCNCC2)c1OC
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (20.39 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0390 mL10.1949 mL20.3899 mL101.9493 mL
5 mM0.4078 mL2.0390 mL4.0780 mL20.3899 mL
10 mM0.2039 mL1.0195 mL2.0390 mL10.1949 mL
20 mM0.1019 mL0.5097 mL1.0195 mL5.0975 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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